Онкологические заболевания
Синдром множественной эндокринной неоплазии 2A типа (экзоны 10, 11 гена RET при МЭН 2А)
Метод определения Секвенирование. Выдаётся описание результатов врачом-генетиком! Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Исследование мутаций в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН 2А. Тип наследования. Аутосомно-доминантный. ...
Заказать
Маркер развития Ph’-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ): количественное определение соотношения нормального и мутантного аллелей 617V/617F гена JAK2 (Marker of Ph-negative Chronic Myeloproliferative Disorders (cMPD): quantification of wild-type and mutant allelic ratio of gene JAK2 617V/617F)
Метод определения Real-Тime PCR. Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Диагностический критерий Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) для ХМПЗ. Молекулярно-генетическая диагностика. Количественное определение является важным для оценки ответа больных на терапию, для монитори ...
Наследственные случаи BRCA-ассоциированного рака у мужчин (рак грудной, поджелудочной, предстательной желез, рак яичек), 2 гена: BRCA1, BRCA2 (без заключения врача-генетика)
Метод определения ПЦР в режиме Real-Тime. Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Анализ наличия 8-ми наиболее частых мутаций в генах BRCA1, BRCA2. Рак молочной (грудной) железы – самая частая форма рака среди женщин. У мужчин этот вид рака составляет менее 1 % о ...
Наследственные случаи BRCA-ассоциированного рака у мужчин (рак грудной, поджелудочной, предстательной желез, рак яичек), 2 гена: BRCA1, BRCA2
Метод определения ПЦР в режиме Real-Тime. Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Анализ наличия 8-ми наиболее частых мутаций в генах BRCA1, BRCA2. Рак молочной (грудной) железы – самая частая форма рака среди женщин. У мужчин этот вид рака составляет менее 1 % о ...
Семейный медуллярный рак щитовидной железы (экзоны 10,11,13, 14, 15 гена RET)
Метод определения Секвенирование. Выдаётся описание результатов врачом-генетиком! Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Исследование мутаций в гене RET. Тип наследования. Аутосомно-доминантный. Гены, ответств ...
Синдром множественной эндокринной неоплазии 2B типа (ген RET при МЭН2В)
Метод определения Секвенирование. Выдаётся описание результатов врачом-генетиком! Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Исследование частых мутаций в гене RET при МЭН2В. Тип наследования. Аутосомно-доминантный. ...