Нефротический синдром
Нефротический синдром, ген NPHS1 м.
Метод определения Секвенирование Исследование мутаций в гене NPHS1. Тип наследования. Аутосомно-рецессивный. Гены, ответственные за развитие заболевания. NPHS1 (NEPHRIN) Ген расположен на хромосоме 19 в регионе 19q13.12. Содержит 29 экзонов. Нефротический синдром - ген ...
Заказать
Нефротический синдром, ген NPHS2 м.
Метод определения Секвенирование Исследование мутаций в гене NPHS1. Тип наследования. Аутосомно-рецессивный. Гены, ответственные за развитие заболевания. NPHS2 ( PODOCIN) расположен на хромосоме 1 в регионе 1q25-q31. Кодирует белок подоцин. Нефротический син ...