Ателостеогенез (дисплазия де ля Шапеля)

Ателостеогенез (дисплазия де ля Шапеля), ген SLC26A2 м.

Метод определения Секвенирование Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Исследование мутаций в гене SLC26A2. Тип наследования. Аутосомно-рецессивный. Гены, ответственные за развитие заболевания. Ген SLC26A2 (SOLUTE CARRIER FAMIL ...

19320 руб

Заказать