Phadiatop ImmunoCAP, IgE Артикул: 514
Заказать
Описание
Метод определения
Иммунофлуоресцентный анализ (ImmunoCAP).
Исследуемый материал
Сыворотка крови
Скрининговый тест позволяет выявить сенсибилизацию к ингаляционным (респираторным) аллергенам и оценить вероятность аллергического характера патологии (атопию) при неясной симптоматике у пациентов с заболеваниями верхних дыхательных путей.
Тест Phadiatop ImmunoCAP направлен на выявление IgE антител к смеси наиболее распространенных ингаляционных аллергенов (пыльцы деревьев, трав, аллергенов шерсти домашних животных, клещей домашней пыли, плесени). Это исследование предназначено для первичного скрининга, с учетом возможной косенсибилизации (одновременной сенсибилизации к разным аллергенам) или перекрестной сенсибилизации пациента (присутствие IgE антител, реагирующих со сходными структурами в разных аллергенах) с охватом аллергенов, которые обычно являются основой развития атопии.
Точный состав смеси запатентован, является коммерческой тайной производителя и не разглашается.
Формат теста предусматривает общий ответ по смеси ингаляционных аллергенов, без уточнения, к какому именно аллергену относятся выявленные антитела, и предназначен для того, чтобы ответить на вопрос, вызвана ли данная совокупность симптомов у конкретного пациента аллергией.
При положительном результате теста Phadiatop последующие исследования должны быть направлены на выявление конкретных причинных аллергенов и основаны на истории болезни пациента и тех аллергенах, с которыми он контактирует. Следует учитывать, что в данном первичном скрининговом исследовании на атопию не оценивается сенсибилизация к пищевым аллергенам, лекарствам, химическим или каким-либо необычным, редким аллергенам.
Подготовка
Предпочтительно выдержать 4 часа после последнего приема пищи, обязательных требований нет. Антигистаминные препараты не оказывают влияния на результат. Исследование нежелательно проводить на фоне применения препаратов глюкокортикоидных гормонов (следует проконсультироваться с лечащим аллергологом по поводу целесообразности проведения исследования или условий отмены соответствующего препарата).
Показания к назначению
- в качестве первичного скринингового теста для оценки вероятности аллергической патологии (атопии) у пациентов с аллергоподобной симптоматикой при заболеваниях верхних дыхательных путей;
- дифференциация IgE-опосредованной аллергии от других аллергоподобных состояний;
- идентификация пациентов, которым необходимо дальнейшее исследование специфических IgE к отдельным аллергенам.
Интерпретация результатов
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Единицы измерения: PAU/l (PAU – Phadia arbitrary units). Тест полуколичественный, условные единицы Phadia (PAU) не эквивалентны кЕд специфического IgE.
Пределы обнаружения: 0,2 PAU/l.
Референсные значения:
Интерпретация результатов
Повышение уровня
- Результат Phadiatop выше указанного порога подтверждает наличие сенсибилизации к ингаляционным аллергенам, значения указывают на уровень сенсибилизации. Причинный аллерген следует уточнить дальнейшим тестированием. Диагноз аллергии устанавливают на основании клинических симптомов, с учетом анамнеза и результатов обследования.
- Ложноположительный результат вследствие очень высокого уровня общего IgE.
Понижение уровня
- Отсутствие сенсибилизации к ингаляционным аллергенам.
- Отсутствие причинного аллергена в смеси распространенных дыхательных аллергенов Phadiatop (см. описание теста). Клинические характеристики теста в сопоставлении с конечным диагнозом атопии или ее отсутствия: чувствительность – 93%, специфичность – 89%.