Исследование гена фибриногена, полиморфизм FGB c.-467G>A Артикул: 1829
Описание
Метод определения
ПЦР, Real time
Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)
Анализ полиморфизма c.-467G>A в гене beta-полипептида фибриногена В (FGB) ()
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Показания к назначению
- Плановая подготовка к оперативному вмешательству.
- Тромбофилические состояния в анамнезе, в том числе во время беременности и в послеродовом периоде.
- Профилактика тромбозов, сердечно-сосудистых осложнений (инфаркта миокарда, ишемического инсульта) у лиц с отягощенным анамнезом.
- Профилактика осложнений беременности при наличии отягощенного анамнеза по развитию тромбозов и тромбофилических состояний.
- Преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, синдром задержки роста плода, случаи мертворождения, привычное невынашивание беременности в анамнезе.
- Несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе.
- Выявление у кровных родственников неблагоприятных аллельных вариантов в генах факторов свертывания крови.
Интерпретация результатов
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Выдаётся описание результатов врачом-генетиком!