«Медицинская лаборатория ВИТЕСТ»
ВиТест
Медицинские анализы

Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти

Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти, ген TCOF1 м.

Метод определения Секвенирование. Выдаётся заключение врача-генетика! Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Исследование мутаций в гене TCOF1. Синдром Тричер – Коллинза - Франческетти (мандибулофациальный дизостоз, TCOF, OMIM154500) - аутосомно-дом ...