Синдром Смита-Лемли-Опица, ген DHCR7 м. Артикул: 1664
Заказать
Описание
Метод определения
Секвенирование.
Выдаётся заключение врача-генетика!
Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)
Исследование мутаций в гене DHCR7.
Тип наследования.
Аутосомно - рецессивный.
Гены, ответственные за развитие заболевания.
Ген DHCR7 (7-DEHYDROCHOLESTEROL REDUCTASE) расположен на хромосоме 11 в регионе 11q13. Содержит 9 экзонов.
Определение заболевания.
Смита-Лемли-Опица синдром (СЛОС) – врожденное заболевание, связанное с нарушением метаболизма стеролов с характерными мальформациями и дисморфиями.
Патогенез и клиническая картина.
В плазме больных обнаружено тысячекратное повышение уровня предшественника холестерина - 7-дегидрохолестерина (7DHC), обусловленное дефицитом фермента 7-дегидрохолестерин редуктазы (DHCR7) (20-23). В некоторых тканях обнаруживают увеличение уровня другого предшественника - 7-дегидродесмостерина.
Для синдрома характерны следующие признаки: умственная отсталость, постнатальная задержка роста, микроцефалия, птоз, катаракта, врожденные пороки головного мозга, развернутые ноздри, незаращение неба, врожденные пороки сердца, нарушение лобуляции легких, пилоростеноз, аганглиоз толстого кишечника, аномалии почек, аномалии половых органов, синдактилия 2-3 пальцев стоп, полидактилия.
Частота встречаемости: 1:20 000.
Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Обязательны к заполнению:
- *;
- .
*Заполнение «анкеты молекулярно-генетического исследования» необходимо для того, чтобы врач-генетик, на основании полученных результатов, во-первых, имел бы возможность выдать пациенту максимально полное заключение и, во-вторых, сформулировать для него конкретные индивидуальные рекомендации.
ИНВИТРО гарантирует конфиденциальность и неразглашение предоставляемой пациентом информации в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Показания к назначению
Типичная клиническая картина.
Кого надо обследовать при выявленной мутации:
При выявлении у ребенка – обоих родителей, братьев и сестер.
Интерпретация результатов
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Дифференциальная диагностика:
акродисгенитальный синдром, Gardner-Silengo-Wachtel syndrome, синдром псевдотрисомии 13, синдром альфа-талассемии и олигофрении, синдром Меккеля, гидролетальный синдром, синдром Паллистера-Холла, оро-фацио-дигитальный синдром тип 5.
Результат исследования:
- Мутация не выявлена.
- Мутация выявлена в гетерозиготном состоянии.
- Мутация выявлена в гомозиготном состоянии.
- Мутация выявлена в компаунд –гетерозиготном состоянии.