Синдром Моуат-Вильсон

Синдром Моуат-Вильсон, ген ZEB2 м.

Метод определения Секвенирование. Выдаётся заключение врача-генетика! Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Исследование мутаций в гене ZEB2. Тип наследования. Аутосомно - доминантный. Гены, ответственные за ...

49820 руб

Заказать