«Медицинская лаборатория ВИТЕСТ»
ВиТест
Медицинские анализы

Синдром Крузона

Синдром Крузона с черным акантозом, экзон 10 гена FGFR3 м.

Метод определения Секвенирование. Выдаётся заключение врача-генетика! Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Исследование мутаций в гене FGFR2. Тип наследования. Аутосомно - доминантный. Гены, ответственные ...

Синдром Крузона, экзоны 7 и 9 гена FGFR2 м.

Метод определения Секвенирование. Выдаётся заключение врача-генетика! Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Исследование мутаций в гене FGFR2. Тип наследования. Аутосомно - доминантный. Гены, ответственные ...