«Медицинская лаборатория ВИТЕСТ»
ВиТест
Медицинские анализы

Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей

Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей, ген PAX3 м.

Метод определения Секвенирование. Выдаётся заключение врача-генетика! Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Исследование мутаций в генах PAX3. Тип наследования. Аутосомно-доминантный. Гены, ответственные за ...