«Медицинская лаборатория ВИТЕСТ»
ВиТест
Медицинские анализы

Синдром Апера

Синдром Апера, ген FGFR2 ч.м.

Метод определения Секвенирование. Выдаётся заключение врача-генетика! Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Исследование частых мутаций в гене FGFR2. Тип наследования. Аутосомно-доминантный. Гены, ответстве ...