Синдром Апера
Синдром Апера, ген FGFR2 ч.м.
Метод определения Секвенирование. Выдаётся заключение врача-генетика! Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Исследование частых мутаций в гене FGFR2. Тип наследования. Аутосомно-доминантный. Гены, ответстве ...