Синдром Пфайффера
Синдром Пфайффера, экзоны 7, 9 гена FGFR2 и экзон 7A гена FGFR1 м.
Метод определения Секвенирование. Выдаётся заключение врача-генетика! Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Исследование мутаций в генах FGFR2 и FGFR1. Тип наследования. Аутосомно-доминантный. Гены, ответств ...