«Медицинская лаборатория ВИТЕСТ»
ВиТест
Медицинские анализы

Синдром Пфайффера

Синдром Пфайффера, экзоны 7, 9 гена FGFR2 и экзон 7A гена FGFR1 м.

Метод определения Секвенирование. Выдаётся заключение врача-генетика! Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Исследование мутаций в генах FGFR2 и FGFR1. Тип наследования. Аутосомно-доминантный. Гены, ответств ...