Синдром Ретта

Синдром Ретта, ген MECP2 м.

Метод определения Секвенирование Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Исследование мутаций гена MECP2. Тип наследования. X-сцепленный доминантный. Случаи синдрома Ретта, как правило, носят спорадический характер, представляя собой мутации de novo, однако ...

17000 руб

Заказать