«Медицинская лаборатория ВИТЕСТ»
ВиТест
Медицинские анализы

Синдром Паллистера

Синдром Паллистера, ген TBX3 м.

Метод определения Секвенирование. Выдаётся заключение врача-генетика! Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Исследование мутаций в гене TBX3. Тип наследования. Аутосомно-доминантный. Гены, ответственные за ...