Нормокалиемический периодический паралич
Метод определения
Секвенирование.
Выдаётся заключение врача-генетика!
Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)
Исследование мутаций в 13 экзоне гена SCN4A.
Тип наследования.
Аутосомно- доминантный.
Гены, ответ ...