Краниосиностоз
Краниосиностоз, ген MSX2 м.
Метод определения Секвенирование. Выдаётся заключение врача-генетика! Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Исследование мутаций в гене MSX2. Тип наследования. Аутосомно-доминантный с полной пенетрантностью и вариабельной экспре ...
Заказать
Краниосиностоз, ген TWIST1 м.
Метод определения Секвенирование Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Исследование мутаций в гене TWIST1. Определение заболевания. Краниосиностоз – это преждевременное сращение костей черепа, которое может происходить еще до рождения ребенка, в резуль ...