Иммуноглобулины класса G (IgG) Артикул: 207
Заказать
Описание
Метод определения
Иммунотурбидиметрический.
Исследуемый материал
Сыворотка крови
Основной вид сывороточных иммуноглобулинов, участвующих в иммунном ответе.
Составляют около 75 - 80% от всех иммуноглобулинов сыворотки и 10 - 20% общего белка сыворотки. Синтезируются В-лимфоцитами (плазмоцитами). Молекула состоит из 2-х тяжёлых и 2-х лёгких цепей. Период полураспада составляет около 23 - 25 суток.
Антитела класса IgG играют основополагающую роль в обеспечении длительного гуморального иммунитета при инфекционных заболеваниях.
Дефицит IgG ослабляет сопротивляемость к инфекциям. Синтез IgG и его сывороточный уровень возрастают в ответ на хроническую или возвратную инфекцию или аутоиммунное заболевание (многие клинически важные аутоантитела относятся к классу IgG).
Основной функцией IgG является образование комплекса «антиген-антитело». Они способствуют нейтрализации бактериальных экзотоксинов, фагоцитозу, фиксации комплемента, могут участвовать в аллергических реакциях. Антитела этого класса появляются через некоторое время после контакта с антигеном.
Иммуноглобулины G имеют небольшой молекулярный вес и поэтому могут (единственные из всех иммуноглобулинов) проникать через плаценту от матери к плоду. Таким образом, обеспечивается пассивный иммунитет новорождённого ребёнка к некоторым инфекционным заболеваниям, например, к кори. В крови у плода и у новорождённого содержатся только материнские IgG. Они исчезают очень рано, не позже 9 месяцев после рождения, когда начинается синтез собственных IgG.
Подготовка
Взятие крови предпочтительно проводить утром натощак, после 8-14 часов ночного периода голодания (воду пить можно), допустимо днем через 4 часа после легкого приема пищи.
Накануне исследования необходимо исключить повышенные психоэмоциональные и физические нагрузки (спортивные тренировки), приём алкоголя.
Показания к назначению
- Рецидивирующие бактериальные респираторные инфекции (синуситы, пневмонии), а также отиты и менингиты, сепсис.
- Инфекционные заболевания.
- Хронические вирусный и аутоиммунный гепатиты.
- Цирроз печени.
- Диффузные заболевания соединительной ткани (ревматоидный артрит, системная красная волчанка, дерматомиозит).
- Миеломная болезнь.
- ВИЧ-инфекция, СПИД.
- Онкопатология.
- Контроль заместительной терапии иммунодефицитов иммуноглобулином.
Интерпретация результатов
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Единицы измерения в Независимой лаборатории ИНВИТРО: г/л.Коэффициент пересчета:
врожденная недостаточность:
- мг/л х 0,001 ==> г/л
- мг/ 100 мл х 0,01 ==> г/л.
Референсные значения
| возраст | пол | Ig G, г/л |
| < 1 месяца | мужской | 3,97-17,65 |
| женский | 3,91-17,37 | |
| 1 месяц – 1 год | мужской | 2,05-9,48 |
| женский | 2,03-9,34 | |
| 1 год – 2 года | мужской | 4,75-12,10 |
| женский | 4,83-12,26 | |
| > 2 лет | мужской | 5,40-18,22 |
| женский | 5,52-16,31 |
Повышение уровня IgG:
-
хронические и возвратные гнойные инфекции (инфекционный мононуклеоз, туберкулёз, лепра и др.);
-
аутоиммунные заболевания, особенно системная красная волчанка, ревматоидный артрит;
-
хронические поражения печени (хронический гепатит, цирроз), при этом степень повышения уровня IgG коррелирует с тяжестью заболевания;
-
саркоидоз;
-
муковисцидоз;
-
паразитарные инвазии;
-
ВИЧ-инфекция*;
-
бессимптомная моноклональная (IgG) гаммапатия;
-
множественная миелома (IgG - тип);
-
хронический гранулематоз.
Понижение уровня IgG:
приобретённая недостаточность:
- новообразования лимфатической системы, лимфопролиферативные заболевания;
- состояние после спленэктомии;
- потери белка при энтеро- и нефропатиях;
- лечение иммунодепрессантами, цитостатиками;
- облучение ионизирующей радиацией;
- атопический дерматит и другие аллергические заболевания;
- наследственная мышечная дистрофия;
- транзиторная гипогаммаглобулинемия или медленный иммунологический старт (МИС-синдром) - у грудных детей;
- ВИЧ-инфекция*;
- приём декстрана, метилпреднизолона, препаратов золота.
-
агаммаглобулинемия (болезнь Брутона);
-
синдром Вискотта-Олдрича.
* Значения IgG при ВИЧ-инфекции могут обнаруживать размах от тяжелого иммунодефицита до гипериммуноглобулинемии в зависимости от клинического состояния и стадии заболевания.