Фосфатаза щелочная (ЩФ, Alkaline phosphatase, ALP) Артикул: 47
Описание
Метод определения
Колориметрический с p-нитрофенолом.
Исследуемый материал
Сыворотка крови
Синонимы: Анализ крови на щелочную фосфатазу; Фосфатаза щёлочная. ALK PHOS; ALKP; ALPase; Alk Phos.
Краткое описание определяемого вещества Щелочная фосфатаза
Щелочная фосфатаза катализирует щелочной гидролиз сложных эфиров фосфорной кислоты и органических соединений. Понятие «щелочная фосфатаза» объединяет ферменты с фосфатазной активностью, имеющие оптимум рН в щелочной среде. Щелочная фосфатаза присутствует практически во всех тканях организма, ее активность связана с клеточными мембранами. Самая высокая концентрация этого фермента обнаруживается в клетках костной ткани (остеобластах), гепатоцитах, клетках почечных канальцев, слизистой кишечника и плаценте. Каждая из этих тканей содержит специфические изоферменты щелочной фосфатазы. У здоровых людей источником основной части щелочной фосфатазы сыворотки является печень, остальная часть фермента поступает преимущественно из костной ткани. Небольшая доля щелочной фосфатазы может происходить из тонкого кишечника. Соотношение изоформ в сыворотке крови зависит от возраста. Повышение активности щелочной фосфатазы связано в основном с заболеваниями костей (отражает процессы ремоделирования костной ткани) и патологией печени, связанной с обструкцией желчных протоков.
При каких состояниях может изменяться уровень Щелочной фосфатазы
Исследование щелочной фосфатазы в сыворотке крови имеет особое значение для диагностики гепатобилиарных заболеваний (внутри- и внепеченочная обструкция) и болезней костной ткани, связанных с увеличением остеобластной активности.
При внутри- и внепеченочной обструкции желчных протоков синтез щелочной фосфатазы гепатоцитами усиливается, что приводит к повышению уровня фермента в сыворотке крови. При этом чем больше степень обструкции, тем выше активность фермента. Значительное повышение уровня щелочной фосфатазы наблюдается у пациентов с первичным раком печени или распространенными вторичными метастазами в печень. Наиболее высокие значения, превышающие норму в 10-25 раз, наблюдаются при болезни Педжета, и увеличение активности щелочной фосфатазы отражает степень тяжести заболевания. 2-4-кратное превышение референсных значений может наблюдаться при рахите и остеомаляции, слабое или умеренное повышение – при синдроме Фанкони, первичном и вторичном гиперпаратиреоидизме (в зависимости от степени вовлечения костной ткани в патологический процесс).
Очень высокий уровень фермента обнаруживают у больных с остеогенным раком костей.
Снижение ЩФ в клинической практике наблюдается редко. Причиной снижения уровня щелочной фосфатазы в крови может быть выраженная анемия, дефицит витамина С, недостаточное питание, дефицит цинка и магния, гипотиреоз. Гипофосфатазия – редкое наследственное заболевание, связанное со снижением активности щелочной фосфатазы, которое характеризуется ослаблением минерализации и другими нарушениями со стороны скелета.
Что может повлиять на результат исследования крови на Щелочную фосфатазу
Для детей в период активного роста характерна повышенная активность ЩФ – до 1,5-2 раз по сравнению с показаниями у взрослых.
У беременных (третий триместр) также имеет место физиологическое повышение активности фермента, дополнительным источником щелочной фосфатазы в этом случае является плацента.
При переломах костей выявляется преходящее повышение активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови.
С какой целью проводят исследование крови на Щелочную фосфатазу
Оценку уровня щелочной фосфатазы в сыворотке крови применяют преимущественно в целях скрининга и контроля лечения патологии печени и костной ткани.
Подготовка
Правила подготовки к исследованию крови на Щелочную фосфатазу
Взятие крови предпочтительно проводить утром натощак, после 8-14 часов ночного периода голодания (воду пить можно), допустимо днем через 4 часа после легкого приема пищи. Накануне исследования необходимо исключить повышенные психоэмоциональные и физические нагрузки (спортивные тренировки), прием алкоголя.
Показания к назначению
В каких случаях проводят анализ крови на Щелочную фосфатазу:
- заболевания костной системы: остеодистрофии, метастазы и первичные опухоли костной ткани;
- заболевания печени и желчевыводящих путей;
- первичный рак почек;
- инфекционный мононуклеоз (первая неделя заболевания).
Интерпретация результатов
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Трактовка результатов исследования крови на Щелочную фосфатазу
Единицы измерения: Ед/л.
Референсные значения
Пол | Возраст | Референсные значения (Ед/л) |
Оба | <15 дней | 90-273 |
15 дней - 1 года | 134-518 | |
1год - 10 лет | 156-369 | |
10 лет - 13 лет | 141-460 | |
Женщины | 13 лет-15 лет | 62-280 |
>15 лет | 40-150 | |
Мужчины | 13 лет – 15 лет | 127-517 |
15 лет-17 лет | 89-365 | |
17 лет -19 лет | 59-164 | |
>19 лет | 40-150 |
Повышение значений
- Патология костной ткани: болезнь Педжета, остеомаляция, болезнь Гоше с резорбцией костей, первичный или вторичный гиперпаратиреоз, рахит, заживление переломов, остеосаркомы и метастазы злокачественных опухолей в кости.
- Заболевания печени: цирроз, некроз печеночной ткани, первичная гепатокарцинома, метастатический рак печени, инфекционные, токсические, лекарственные гепатиты, саркоидоз, туберкулез, паразитарные поражения.
- Внутри- и внепеченочный холестаз (холангиты, камни желчных протоков и желчного пузыря, опухоли желчевыводящих путей).
- Рахит (вследствие недостатка витамина D или витамин D-резистентный).
- Цитомегалия у детей.
- Инфекционный мононуклеоз.
- Инфаркт легкого, почки.
- Сердечная недостаточность.
- Беременность (особенно третий триместр).
- Прием лекарственных препаратов, способных оказывать гепатотоксичное действие.
Понижение значений
- Гипотиреоз.
- Тяжелая анемия.
- Квашиоркор.
- Ахондроплазия.
- Кретинизм.
- Наследственная гипофосфатазия.
- Дефицит витаминов В12 и С.
- Пернициозная анемия.
- Дефицит цинка и магния в пище.
- Применение азатиоприна, клофибрата, даназола, эстрогенов, оральных контрацептивов.