«Медицинская лаборатория ВИТЕСТ»
ВиТест
Медицинские анализы

Эритродермия врождённая ихтиозная (небуллёзная)

Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная), ген TGM1 м.

Метод определения Секвенирование. Выдаётся заключение врача-генетика! Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Исследование мутаций в гене TGM1. Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная, OMIM242100) или аутосомно-рецессивный врожденный ихтиоз - ...

Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная), ген LOX12B м.

Метод определения Секвенирование. Выдаётся заключение врача-генетика! Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Исследование мутаций в гене ALOX12B. Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная, OMIM242100) или аутосомно-рецессивный врожденный ихтио ...

Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная), ген ALOXE3 м.

Метод определения Секвенирование. Выдаётся заключение врача-генетика! Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Исследование мутаций в гене ALOXE3. Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная, OMIM242100) или аутосомно-рецессивный врожденный ихтиоз ...