Болезни желудочно-кишечного тракта
Болезнь Крона (гены DLG5, NOD2, OCTN1, OCTN2)
Метод определения ПЦР, секвенирование Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Генетические факторы риска развития болезни Крона. Анализ наличия полиморфизмов в генах , , OCTN1/SLC22A4 и OCTN2/SLC22A5. ...
Лактазная недостаточность взрослых (ген LCT)
Метод определения ПЦР Выдаётся описание результатов врачом-генетиком! Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Анализ полиморфизма c.-13910C>T в гене MCM6 (регуляторная область гена LCT, ассоциированного с непереносимостью лактозы). . ...
Дефицит альфа-1-антитрипсина, SERPINA1, ч.м.
Метод определения Полимеразная цепная реакция. Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Дефицит альфа-1-антитрипсина является наследственным заболеванием, связанным с дефектом гена SERPINA1, который приводит к патологии легких и печени. Сывороточный белок альфа-1-антитрип ...
Поражения печени, гены ATP7B, PNPLA3, SERPINA1, ч.м.
Метод определения Полимеразная цепная реакция. Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Дефицит альфа-1-антитрипсина, генодиагностика Дефицит альфа-1-антитрипсина (А1АТ) является наследственным заболеванием, связанным с дефектом гена SERPINA1, которое приводит к патологии ...
Неалкогольный жировой гепатоз, ген. PNPLA3, ч.м.
Метод определения Полимеразная цепная реакция. Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) – это наиболее распространенная патология печени, поражающая до 40% взрослого населения развитых стран. Заболевание характеризуется избыточным накоплен ...