«Медицинская лаборатория ВИТЕСТ»
ВиТест
Медицинские анализы

Атаксия Фридрейха

Атаксия Фридрейха. Поиск мутаций в гене FXN, м. (Friedrich Ataxia, Gene FXN, Mut.)

Метод определения Секвенирование. Выдаётся заключение врача-генетика! Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Исследование мутаций в гене FXN.  Тип наследования: аутосомно-рецессивный. Гены, ответственные за развитие заболев ...

Атаксия Фридрейха. Поиск частых мутаций в гене FXN, ч. м. (Friedrich Ataxia, Gene FXN, Freq. Mut.)

Метод определения ПЦР, секвенирование Выдаётся заключение врача-генетика! Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА) Исследование частых мутаций в гене FXN. Тип наследования. аутосомно-рецессивный.   Гены, ответственные за развитие забо ...