Панель Диффузная В-крупноклеточная лимфома Артикул: 1307

Состав панели: 

1. 
   
   Цитогенетический анализ клеток периферической крови в онкогематологии широко применяется для диагностики главным образом хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) и неходжкинскихлимфом (НХЛ).  
2. 
   
   Одним из основных методов, позволяющих определить прогностические особенности заболевания у больных хроническим лимфолейкозом, другими лимфопролиферативными заболеваниями и множественной миеломой, является метод FISH, позволяющий выявлять хромосомные аномалии в интерфазных ядрах. Генетические аномалии выявляются приблизительно у 70% пациентов.Ген ТР 53 (чаще обозначается как Р53) локализован на коротком плече 17-й хромосомы (локус 17р13) и служит геном-супрессором опухолевого роста.  
3. 
   
   Согласно современным представлениям, опирающимся на результаты исследования профиля экспрессии генов, существует несколько подтипов диффузной B-крупноклеточной лимфомы (ДBКЛ): из В-клеток герминативного центра и из активированных В-клеток. Ген BCL6 (находиться в длинном плече 3 хромосомы в районе 27) является одним из ключевых регуляторов развития В-лимфоцитов на уровне герминальной (фолликулярной) дифференцировки. В патогенезе ДВКЛ наиболее часто играют роль генетические аномалии с их участием. От общего уровня активности и механизмов, приводящих к гиперэкспрессии этого гена и продукции соответствующих белков, зависит прогноз заболевания.

см. отдельные тесты. 

Внимание! Для каждого теста, входящего в профиль, необходимо взятие отдельной пробирки.

Панель "Диффузная В-крупноклеточная лимфома" предназначена для диагностики ДВККЛ (диффузной В-клеточной крупноклеточной лимфомы) - неходжкинскойлимфомы высокой степени злокачественности. Исследование позволяет определить особенности течения заболевания, выявить хромосомные аберрации неблагоприятного прогностического значения, а также выбрать оптимальную терапию. Перестройка гена BCL-6, являющегося одним из ключевых регуляторов развития В-лимфоцитов на уровне герминальной (фолликулярной) дифференцировки, приводит к нарушению пролиферации и дифференцировки В-клеток, что влияет на прогноз заболевания. Делеция TP53 гена связана с особо неблагоприятным прогнозом.