Панель МАЛТ-лимфома Артикул: 1294

Состав панели: 

1. 
   
   Цитогенетический анализ клеток периферической крови в онкогематологии широко применяется для диагностики главным образом хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) и неходжкинскихлимфом (НХЛ).  
2.  .
   
   Лимфома из клеток мантийной зоны (ЛКМЗ) - обычно генерализованная лимфатическая опухоль, характеризующаяся агрессивным клиническим течением. Практически во всех случаях болезни в кариотипе опухолевых клеток выявляется патогенетическая транслокация t(11;14)(q13;q32) с образованием химерного гена CCND1/IGH. 
3. 
   
   Одним из основных методов, позволяющих определить прогностические особенности заболевания у больных хроническим лимфолейкозом, другими лимфопролиферативными заболеваниями и множественной миеломой, является метод FISH, позволяющий выявлять хромосомные аномалии в интерфазных ядрах. Генетические аномалии выявляются приблизительно у 70% пациентов.Ген ТР 53 (чаще обозначается как Р53) локализован на коротком плече 17-й хромосомы (локус 17р13) и служит геном-супрессором опухолевого роста.  
4. 
   
   Транслокацию t(11;18)(q21;q21) выявляют в 30-50% случаев MALT-лимфом. MALT-лимфома (mucosa-associatedlymphoidtissue), или мальтома представляет собой одну из разновидностей неходжкинскихлимфом, ассоциированных со слизистыми оболочками.

см. отдельные тесты. 

Внимание! Для каждого теста, входящего в профиль, необходимо взятие отдельной пробирки.

Панель показана пациентам на этапе диагностики MALT-лимфомы, представляющей собой одну из разновидностей неходжкинскихлимфом, ассоциированных со слизистыми оболочками. Данное исследование необходимо проводить для выявления особенностей течения заболевания, для выбора стратегии лечения, а также для определения прогностической группы. Так, например, транслокацияt(11;14) позволяет отнести пациента к группе стандартного риска, обнаружение транслокации t(11;18) служит неблагоприятным фактором прогноза, а делеция 17р (ген TP53) связана с особо неблагоприятным прогнозом течения заболевания.