Панель Крупноклеточная лимфома Артикул: 1289

Состав панели: 

1. 
   
   Цитогенетический анализ клеток периферической крови в онкогематологии широко применяется для диагностики главным образом хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) и неходжкинскихлимфом (НХЛ).  
2. 
   
   Среди группы анаплазированных крупноклеточных лимфом (Т/0-клеточных CD30+ лимфосарком) выделяют первичную анаплазированную крупноклеточную CD30+ лимфосаркому (АККЛ) с наличием маркера специфической киназыанаплазированныхлимфом (anaplasticlymphomakinase, ALK+), которая составляет примерно 50-70% от всех Т-клеточных анаплазированных крупноклеточных лимфом. ALK+ АККЛ чаще всего поражает детей и молодых людей. 
3. 
   
   Одним из основных методов, позволяющих определить прогностические особенности заболевания у больных хроническим лимфолейкозом, другими лимфопролиферативными заболеваниями и множественной миеломой, является метод FISH, позволяющий выявлять хромосомные аномалии в интерфазных ядрах. Генетические аномалии выявляются приблизительно у 70% пациентов.Ген ТР 53 (чаще обозначается как Р53) локализован на коротком плече 17-й хромосомы (локус 17р13) и служит геном-супрессором опухолевого роста.

см. отдельные тесты. 

Внимание! Для каждого теста, входящего в профиль, необходимо взятие отдельной пробирки.

Панель "Крупноклеточная лимфома" предназначена для выявления на этапе диагностики ALK-позитивной анаплазированной крупноклеточной лимфосаркомы (АККЛ), которая составляет примерно 50-70% от всех Т-клеточных анаплазированных крупноклеточных лимфом. Транслокация t(2;5)(p23;q35) является основным диагностическим критерием ALK-позитивной АККЛ и ялвяетсяпрогностически благоприятной. Анализ онкогематологического кариотипа периферической крови, а также исследование делеции гена TP53 помогает в выборе тактики лечения и в определении прогностической группы.