Панель Гиперэозинофильный синдром Артикул: 1292

Состав панели: 

1. 
   
   Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (кариотипирование) – это микроскопический анализ хромосом, который проводится для определения кариотипа, выявления численных и структурных нарушений в структуре хромосом, а также подтверждения онкологического заболевания.  
2. 
   
   Генетические изменения обычно представлены аномалиями хромосомного типа (транслокациями, инверсиями, делециями, наличием дополнительных хромосом и другими) и могут быть выявлены методами стандартной цитогенетики. Мутации же генов (например, Р53, NPM1, FLT3, RAS) можно обнаружить только с помощью молекулярно-биологических методов. 
3. 
   
   Генетические изменения обычно представлены аномалиями хромосомного типа (транслокациями, инверсиями, делециями, наличием дополнительных хромосом и другими) и могут быть выявлены методами стандартной цитогенетики. Мутации же генов (например, Р53, NPM1, FLT3, RAS) можно обнаружить только с помощью молекулярно-биологических методов. 
4. 
   
   Гиперэозинофилия (увеличенное количество эозинофилов крови) сопровождает множество как негематологических (вторичных или реактивных), так и гематологических (первичных, клональных) заболеваний с потенциально опасным повреждением органов и тканей.

Внимание! Для каждого теста, входящего в профиль, необходимо взятие отдельной пробирки.

Панель "Гиперэозинофильный синдром" назначается пациентам на этапе диагностики заболевания, для выявления специфических молекулярно-генетических аномалий, ассоциированных с гиперэозинофилией, методом FISH , а также дополнительных хромосомных маркеров с целью установления диагноза и определения прогноза заболевания. Анализ химерного гена FIP1L1/PDGFR также важен для назначения терапии, поскольку химерный белок FIP1L1/PDGFRα блокируется препаратами ингибиторов тирозинкиназ.