Панель Фолликулярная лимфома Артикул: 1293

Состав панели: 

1. 
   
   Цитогенетический анализ клеток периферической крови в онкогематологии широко применяется для диагностики главным образом хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) и неходжкинскихлимфом (НХЛ).  
2. 
   
   Генетические изменения обычно представлены аномалиями хромосомного типа (транслокациями, инверсиями, делециями, наличием дополнительных хромосом и другими) и могут быть выявлены методами стандартной цитогенетики. Мутации же генов (например, Р53, NPM1, FLT3, RAS) можно обнаружить только с помощью молекулярно-биологических методов. 
3. 
   
   Одним из основных методов, позволяющих определить прогностические особенности заболевания у больных хроническим лимфолейкозом, другими лимфопролиферативными заболеваниями и множественной миеломой, является метод FISH, позволяющий выявлять хромосомные аномалии в интерфазных ядрах. Генетические аномалии выявляются приблизительно у 70% пациентов.Ген ТР 53 (чаще обозначается как Р53) локализован на коротком плече 17-й хромосомы (локус 17р13) и служит геном-супрессором опухолевого роста.

Внимание! Для каждого теста, входящего в профиль, необходимо взятие отдельной пробирки.

Панель "Фолликулярная лимфома" используется для диагностики в первично активной стадии фолликулярной лимфомы (ФЛ) - группы неходжкинских опухолей из В-клеток, локализованных в лимфоузлах и экстранодальных областях. Транслокация с вовлечением гена BCL-2 является ключевым онкогенным событием при ФЛ и приводит к блоку апоптоза, благодаря чему бесконтрольно делящиеся клетки могут приобретать дополнительные аберрации. Комплексный подход при генетическом исследовании ФЛ очень важен для выбора терапии и контроля развития заболевания.